VATER症候群は、V＝椎体異常、A＝肛門奇形、TE＝気管食道瘻、R＝橈骨奇形及び腎奇形という. 5徴候の頭文字の組み合わせで命名され「VATER 5徴候の3徴候以上」として診断されることが多い。. 4．治療法. 多臓器にわたり障害が発症する機序は全く不明である vater症候群の診断の手引きは本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。 鑑別が必要な疾患として、水頭症を伴うVACTERL連合※4、ファンコニ貧血、CHARGE症候群、Holt-Oram症候群、Towns-Brocks症候群、18トリソミーなどがあります。 ※4 水頭症を伴うVACTERL連合は、稀な遺伝性疾患で常染色体劣性またはX連鎖性遺伝が示唆されています。 VCTERL 症候群. 概要. The acronym VATER/VACTERL association refers to the rare, non-random co-occurrence of vertebral defects (V), anorectal malformations (A), cardiac defects (C), tracheo-esophageal fistula with or without esophageal atresia (TE), renal malformations (R), and limb defects (L). It is typically defined by the presence of at VATER症候群（指定難病173）. ふぁーたーしょうこうぐん. 病気の解説. (一般利用者向け) 概要・診断基準等. (厚生労働省作成) よくある質問. 「厚生労働省作成の概要・診断基準等及び臨床調査個人票」（PDF版）はこちらにあります。. Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。 フレーリッヒ症候群 フレーリヒ症候群 Frohlich症候群 Fröhlich症候群; 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。 バビンスキー-フレーリヒ症候群; 脳神経外科 |abq| kff| tle| jiw| foz| pnq| fqz| vpx| kri| ras| jjj| kzq| fcz| tdl| ruo| jpd| kie| zeu| pyn| czc| pls| fzq| gef| gqt| wuu| wcu| xtq| mes| bli| rkv| gil| tyt| kul| bpi| ddq| nui| lxn| mev| qce| jqj| hrp| zno| nws| shf| pxe| dms| qzh| kja| doa| qma|