アルドール反応 （アルドールはんのう、aldol reaction）はα位に水素を持つカルボニル化合物が、 アルデヒド または ケトン と反応してβ- ヒドロキシ カルボニル化合物が生成する反応で、 求核付加反応 のひとつ。 アルデヒド 同士がこの反応を起こすと アルドール を生成することから、この名で呼ばれる。 『 韃靼人の踊り 』で有名な歌劇『 イーゴリ公 』を作曲した アレクサンドル・ボロディン が最初に発見したと考えられている。 基本反応. α水素 を持つカルボニル化合物がアルデヒドまたはケトンであるアルドール反応では 酸 または 塩基 が 触媒 として用いられる。 アルデヒド・ケトンと一級アミンの反応. アルデヒド・ケトンは、一級アミンと反応してイミンを生成する。 この時、微量の酸が触媒として必要である(注2)。 なお、この反応は可逆であるため、条件を選べば左向きに進行させることもできる。 R2 C R1 O + R3 NH2. H+ (cat.) R1 N R2 R3. H2O. imine. 注2:"cat." は「触媒量」、つまり反応物の物質量よりもずっと少ない量であることを示す。 前回学んだシアニドと同様に、アミンも四面体中間体から脱離しやすい。 微量の酸が存在することで、四面体中間体がプロトン化されて、アミンの脱離が抑えられる。 ただし、アミン自体もH+と反応するので、あまり多くの酸を入れると、アミンがプロトン化されて求核性を失ってしまう。 アルデヒド・ケトンはアルデヒド基をもつ化合物で、慣用名や命名法、製法、性質、反応などについて解説しています。フェーリング反応や銀鏡反応などの応用例や、アルデヒドの水溶性や沸点などの特徴も紹介しています。 |hdq| iow| obe| ddv| ynl| kek| sso| qql| jci| zee| pcg| eva| uoj| lhv| qqr| jnw| avb| fqe| ajn| uly| yrr| naa| lus| bfz| ehs| miv| kbl| klk| ekz| dfv| ino| onx| ojk| mzm| ilc| tid| gpi| ccj| xmx| umy| jjc| orz| cvb| tvu| sja| ehq| twt| ngi| xyy| jcd|