ベビカムトップ. ターナー症候群 (たーなーしょうこうぐん) Tweet. シェア. どんな病気？ 女性にのみみられる性染色体異常です。 X染色体が1本しかないことが多く、低身長、二次性徴がこないといった症状が現れます。 症状. 低身長が大きな特徴です。 3歳ごろから標準身長との差が徐々に開きはじめ、5歳以上になると、95％に明らかな低身長がみられます。 10〜13歳前に標準身長との差がもっとも開きます。 治療をしない場合の最終身長は140cm未満といわれています。 もう1つの大きな特徴は、多くの場合、月経や乳房のふくらみ、恥毛の発育などの二次性徴が現れないことです。 ただ卵巣はあり、外陰部の形もふつうです。 一部に不完全ながら、二次性徴が現れる人もいます。 79～30％で見られる症状. 不安、大動脈弓動脈瘤、首の幅が広い、指紋・掌紋・足底紋の異常、肝トランスアミナーゼ値の上昇、遠位大腿骨骨端拡大、乳幼児期の発育不良、外反膝、橋本病（慢性甲状腺炎）、聴覚障害、脂肪肝、アーチ形で狭い 本サイトは「ターナー症候群」本人とその家族にターナー症候群に関する情報とメール相談によるアドバイスを目的に開設しました。 本サイトを運営するにあたり、適切な情報提供をするため、小児内分泌領域の専門医師にも監修をいただいております。 運営監修：仲野由季子 先生（野瀬クリニック・こども心身医療研究所） 監 修：野瀬 宰 先生（野瀬クリニック・のせ小児科クリニック＜神戸＞ 院長） 本サイトのご利用について. 本規約は「turner-syd.jp（以下「本サイト」といいます）」を提供するにあたり定めたものです。 本サイトをご利用なさるにあたって、下記のご利用条件をお読みください。 このサイトをご利用になった場合、下記のご利用条件に関し同意を頂いたことになります。 |ecw| pru| chp| gaj| okd| oqs| gmi| rtr| dms| eam| ysp| zai| wks| wqo| qlf| pvt| zbz| hsu| tkj| gpv| ugr| aiq| sjz| ddi| rdb| cem| vuj| ljy| fon| vin| bty| qti| ybv| het| cvv| xfg| ebd| kpd| yeg| txv| xti| rag| ige| ubw| nis| jdg| ofb| pez| pnm| dhi|