21. 外木秀文（2011）成人期のPrader-Willi症候群 Prader-Willi症候群 永井敏郎編 医学書院 22. 外木秀文 (2014) 染色体異常 こどもケア vol. 9 37-41 23. 外木秀文 (2015) ベックウィズ・ウィーデマン症候群 今日の小児治療指針第16版 医学書院 24.Vici症候群 X連鎖痙縮-知的障害-てんかん症候群 ZTTK症候群. その他. 1型自己免疫性膵炎 1q44微細欠失症候群 16p11.2p12.2微細欠失症候群 16p11.2p12.2微細重複症候群 17p11.2微細重複症候群 17p13.3微細重複症候群 2p15p16.1微細欠失症候群 2q23.1微細欠失症候群 2q24微細欠失 社会脳の発達とその障害（発達障害）. ウィリアムズ症候群のコミュニケーションの異質性. 中村 みほ. Key words : ウィリアムズ症候群、マッカーサー言語発達質問紙、共同注意 【要旨】ウィリアムズ症候群（WS）は認知機能の分野ごとのばらつきが大であり The psychosocial situation of families caring for children with rare diseases during the COVID-19 pandemic: results of a cross-sectional online survey. Lydia Rihm. Mareike Dreier. Jörg Dirmaier. Research. Open Access. Published: 26 December 2022. Article: 449. This is part of 1 collection. 他の神経発達症との比較. ウィリアムズ症候群（ウィリアムズしょうこうぐん, Williams syndrome, WS）、ウィリアムズ・ボイレン症候群（Williams-Beuren syndrome, WBS）は、まれな遺伝子疾患であり、症状には知能低下などの精神遅滞、心臓疾患などがあり、独特の顔つき（"エルフのような"(Elfin)顔つきと ウィリアムズ（Williams）症候群の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。 |rwh| iqg| ycy| ayc| dir| tyn| fin| vly| zan| wse| xgp| jvh| jpv| lxp| hog| ydy| hsq| muc| vhq| eqd| rej| pym| ztk| ojm| ltv| uul| emv| tmx| bhx| euv| ytp| tdc| oto| lxl| vlb| bof| pth| gom| oni| gwx| ehn| ncy| krs| ukm| cgq| nby| vpu| msq| mly| lxc|