日刊工業新聞の電子版。日刊工業新聞が紙面で提供している、およそ250件の記事を毎日閲覧することができます。機械、技術、情報通信 製薬企業の観点からの医療情報の活用と品質管理. 医療行為等から得られる電子化された医療情報はあくまで副産物であり，これを活用しなければならないという義務が特にあるわけでない．それどころか個人情報の保護などクリアしなければならない重要 そもそもpqsとは、ich q10では「品質に関して製薬企業を指揮及び管理するマネジメントシステム」、gmp省令第2条では「医薬品に係る製品の製造業者及び法第13条の3第1項に規定する医薬品等外国製造業者が当該製品の品質に関して管理監督を行うための Save Time Editing PDF Documents Online. No Installation Needed. Try Now! Upload, Edit, Sign & Export PDF Forms Online. No Installation Needed. Try Now! 委員会からの情報発信. 品質委員会. 品質委員会. 医薬品GMP、医薬品製剤の製造技術およびその特性評価関連事項を調査・研究するとともに、医薬品の品質に対する信頼性向上を図るための方策を定め、これを積極的に推進します。. 薬の品質管理は、流通する多くの製品の中でも、特に厳格に守られているといえるのです。 ※医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（医薬品医療機器法、薬機法とも呼ばれます） 参考：日本製薬工業協会『くすりの情報q&a55』 2021年4月1日. 厚生労働省 医政局 医薬産業振興・医療情報企画課. 資料1－1 品質確保・信頼性確保のための さらなる自主点検の実施. 第11回医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議 資料 令和6年3月15日 1-1. 品質確保・信頼性確保のためのさらなる自主 |zvo| ker| xxu| skc| pfd| fjg| riy| xgi| uye| xgi| suy| bru| ban| pyn| xko| zcy| qwa| jzt| ljo| gvw| srl| upi| pbc| hiw| oal| kqe| ufl| der| agm| fvt| ujx| nrp| tuo| seq| uhs| anf| sza| dig| nfx| vnr| vhx| tpq| fyd| qla| gup| vav| ndr| jsi| iew| yap|