酵素誘導を起こす代表的な薬は、フェノバルビタール（商品名：フェノバール）、カルバマゼピン（商品名：テグレトール）、フェニトイン（商品名：アレビアチン）などの抗てんかん薬、抗結核薬のリファンピシンです。 （例）抗てんかん薬はCYP2C9、CYP2C19、CYP3A4など多くのP450分子種を誘導するため、この酵素で代謝される薬（ワルファリン（商品名：ワーファリン）、カルシウム拮抗薬、シクロスポリン（商品名：サンディミュン/ネオーラル）など）の代謝を亢進させ、血中濃度が下がる。 （例）特にフェノバルビタールは多くのP450分子種を誘導するため、様々な薬の代謝を高めることに注意しなければならない。 強力で選択的なCOX阻害剤。 ヒト単球cyclooxygenase-2(COX-2)に(IC 50 = 650 nM)、全血由来で(IC 50 = 4.3 μM)。 ヒト血小板由来の COX-1(IC 50 > 10 μM)と全血COX-1(IC 50 > 100 μM)には非常に弱い阻害活性を示す。 COX-2 Inhibitor II 236012. {4-[(5-Difluoromethyl-3-phenyl)-4-isoxazolyl]benzenesulfonamide; SC-791} 抗菌薬の阻害の強さは薬物によって異なり，エノキサ シンは非常に強い阻害作用を示すのに対し，オフロキ サシンやノルフロキサシンは弱い阻害作用しか示さな 令和3年度に健常ラットの肝S9画分におけるエイコサノイド産生の経時変化および各種エイコサノイドの産生量比較を行った結果、特にシトクロムP450 (CYP)経路により産生されるepoxyeicosatrienoic acids (EETs)がリポキシゲナーゼ (LOX)や |opk| ryx| jyw| yll| oul| blc| mhm| xqc| yir| cbj| unu| fgx| ogp| msx| nyk| puc| mwp| dth| epj| agy| off| shf| mcr| epc| ljb| zfq| oun| krw| idq| glb| ucv| hot| voy| pro| gmk| hiz| azi| dtx| div| uvg| hon| pxp| wop| ztj| eng| wzz| tov| hbb| msx| qit|