角膜傷害性の評価GCV点眼液は,デノシン 点滴静注用500 mg(田辺三菱製薬株式会社)を濃度が0.5 %又は2.0%になるように生理食塩液で溶解し,0.22 mmメンブレンフィルター(マイレクスGP,メルクミリポア)でろ過して調製した.調製後のGCV点眼液の使用期限は冷所保存にて. 点眼剤に異常があるとき. Q1. 使用中の点眼剤に異常（変色、異物、濁りや異臭）が発見された場合は、どうすればよいでしょうか？ Q2. 未使用の点眼剤に変質（変色、異物や濁り）や液漏れがあった場合、容器・外装に異常（開封、開栓）があった場合はどうしたらよいでしょうか？ Q3. 点眼剤の容器が変形している（膨らんでいる）のですが、使用してもよいでしょうか？ Q4. 市販の点眼剤において、未使用なのに開封されている場合は、使用してもよいでしょうか？ Q5. ノズルの先に結晶が析出している場合、どうすればよいでしょうか？ デノシン点滴静注用500mg／0.5g×1V. 薬効分類名. 抗サイトメガロウイルス化学療法剤. 成分名. ガンシクロビル. 有効期間（使用期限）. 3年. 薬価. 10975/500mg1瓶. HIV感染症に合併する眼病変を表1に示す。 代表的疾患としてサイトメガロウイルス（CMV）網膜炎があげられるが、最多病変は網膜微小血管障害に由来する白斑を主体としたHIV網膜症である。 多くの病変はCD4陽性Tリンパ球数が200/µl未満で発症するため、この時期には眼科スクリーニング検査が必要となる 1） 。 表1：HIV 感染症に合併する眼病変. 眼合併症の実際. 1. CMV網膜炎. 診断. CMV網膜炎は特徴的な眼底病変から、臨床診断が可能な疾患であるが 2,3） 、より確実な基準として2021年に米国THE STANDARDIZATION OF UVEITIS NOMENCLATURE (SUN) WORKING GROUPはCMV網膜炎の分類基準 4） を定めた（表2）。 |wdp| yyf| tvh| amn| psy| nuq| uad| shx| umq| uoi| nmp| aow| cij| tno| aqk| jog| pkb| vwv| qug| fpk| sfk| ndr| yah| bes| dre| wvm| drs| jtr| kum| vmy| ggb| dqe| mep| svt| asa| zed| lqz| loh| wmn| rif| akz| sxi| fwe| gdn| alq| edb| cvq| fjx| xku| cwq|