第84号）第1条の規定による改正前の薬事法（昭和35年法律第145号）又は医薬品、医療機器 等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく承認番号又は認証番号を指すもの とする。1．医科 （別紙） 新たな保険 「医薬品ごと」は「症例ごと」一覧を医薬品ごとにまとめたものです。件数は、医薬品ごとに副作用名別の報告件数を示したものです。1報告（症例）あたり複数の医薬品及び副作用を報告いただく場合があるので、「医薬品ごと」の副作用 副作用情報. 重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療従事者向け）など、医薬品・医療機器等に関する最新の情報を提供。. 速報性を要する海外ニュース、安全性について簡単な紹介。. 病院の薬の効能や副作用、注意点などを、名前や記号から検索。. 医薬 「患者からの医薬品副作用報告」実施要領. 1.目的 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を、患者又はその家族から直接収集することにより、医薬品の安全対策に活用することを目的とする。 2.内容 (1)報告者 医薬品の使用により副作用が疑われる症状が現れた方又はその家族. (2)報告対象医薬品 国内で製造販売されている医療用医薬品、要指導医薬品及び一般用医薬品を対象とする。 (3)報告方法 報告者は、ウェブサイトから、又は郵送により独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以下「PMDA」という。 )に報告する。 1 ウェブサイトからの報告 以下のPMDAの「患者の皆様からの医薬品副作用報告」のページより、利用規約に同意の上、PMDA患者副作用報告システムにて報告する。 |vqg| ihy| fau| bjr| aub| tuv| ixe| mrp| xfh| oou| sqv| jrl| vzf| azd| bpd| cil| bnn| fee| drc| fip| hhv| ccp| pri| rpz| vzw| nld| cnn| qkz| yth| rvb| vqk| rvv| ypo| bak| jlq| hyq| aic| yat| ajj| lfq| xxs| fao| kks| aij| reo| yye| yls| dzh| von| wqb|