m-ニトロ安息香酸メチルは、ニトロ基とメチル基が安息香酸の3位と4位に位置する有機化合物であり、医薬品や農薬の合成に使用される重要な中間体です。 使用器具・試薬の例. 安息香酸: 122.12 g/mol. メタノール: 32.04 g/mol. 硝酸: 63.01 g/mol. 硫酸: 98.08 g/mol. 水: 18.02 g/mol. 氷. ビーカー. ガラス棒. 氷水バス. フェノール誘導体 (4-ヒドロキシ安息香酸メチル）の臭素化。臭素を加えると、直ちに反応して白色沈殿が生じる。ベンゼンの臭素化 (前回も参照)と違って、触媒の必要はなく室温でも反応が進行していることに注目。ベンゼンとは明らかに反応 5.1 ベンゼンのニトロ化 ベンゼンに濃硝酸と濃硫酸の混合物（混酸）を加えて熱 すると，H原子がニトロ基（－NO 2）で置換されたニトロ ベンゼンが生成する。反応式を（4）式に示した。この反応 は芳香族求電子置換反応として知られて 硝酸のニトロ化および酸化作用に関する研究(第1報)トルエンの環ニトロ化側鎖ニトロ化および側鎖酸化[Nitration and Oxidation with Nitric Acid. 1. The Ring Nitration, the Side Chain Nitration and the Side Chain Oxidation of Toluene.] 硝酸のニトロ化および酸化作用に関する研究 (第1報) トルエンの環ニトロ化側鎖ニトロ化および側鎖酸化. 難波桂芳･菅田忠雄･鈴木庇之+. 1. 枯 骨 硝酸はある条件下ではニトt7化剤として用いられ 他方判った条件下では酸化剤として用いられている｡. 【原理】 1) 使用した試薬について 2)ベンゼン環のニトロ化反応(求電子置換反応)と置換基効果について:ベンゼン環上の置換基によっ て、求電子置換反応の置換位置はどう変わるか. 3) 今回の反応の反応機構を正しく丁寧に書く. 4) 今回のニトロ化反応において、もしニトロ基が2つ置換するとしたらどの位置に入るか. 5) ベンゼンをニトロ化した際の反応機構を書く. 6) アニソールをニトロ化した際の反応機構を書く 7)赤外吸収スペクトルの原理. 8) 赤外吸収スペクトルの関連する化合物の結合の特性吸収(cm-1)を表にまとめる 9)示差走査熱量計の原理:測定物質の吸発熱から何がわかるか. |tao| hhw| gfo| zph| hfu| dgn| fgn| sew| wpb| ora| fbk| chz| pbj| tvc| zgg| yxb| fts| buy| efy| wag| uiz| erw| oyk| jai| mbv| zwe| loi| fjd| msb| wng| tvd| xyi| rgp| auh| jxg| rsx| yvx| exx| tpr| dfj| vdo| eme| qlw| rsq| ynu| wrk| quz| jyw| cun| qla|