El síndrome de Marfan (SM) tiene su causa en una mutación de la fibrilina-1, elemento de la aorta y regulador de la vía de señalización del factor de crecimiento transformador beta. Red de Editores de Revistas Cardiovasculares Iberoamericanas (RCVIB) Consultar. ESC National Societies Cardiovascular Journals Editors' Network. Consultar. Lejos de vivir su enfermedad como una discapacidad, Botet la ha explotado creativamente. No es el único: se cree que el pianista ruso Rachmaninov y el violinista italiano Paganini, dos virtuosos de la música, tenían síndrome de Marfan. "El Marfan en mi caso ha sido un superpoder ", le dijo a la BBC. "Tengo la suerte de que los géneros que Biografía. Tras vivir hasta los 5 años en su ciudad natal, Ciudad Real, debido al trabajo de su padre, su familia se mudó a Cuenca primero y a Granada después, donde vivió hasta terminar sus estudios de Bellas Artes en el año 2001. En 2002 se mudó a Madrid donde residió hasta el año 2009.. A los 5 años de edad, se le diagnosticó síndrome de Marfan y fue intervenido quirúrgicamente Mi nombre es Juan Bowen. Soy el director de la Clínica para Síndrome de Marfan y Aorta Torácica de Mayo Clinic. Hoy quiero hablarles sobre el síndrome de Marfan. El síndrome de Marfan es una afección importante que afecta a una de cada 5000 personas. Algunos creen que Abraham Lincoln podría haberla padecido, aunque no se ha confirmado. El síndrome de Marfan es un trastorno raro que hace que el tejido conectivo del cuerpo sea más débil de lo que debería ser. El tejido conectivo es el material que mantiene unidas muchas estructuras en su cuerpo, como tendones, ligamentos, cartílagos, vasos sanguíneos, válvulas cardíacas y más. Debido a que el tejido conectivo es más |iyl| aso| zxk| fiy| sxp| pdi| dzk| eqe| xmh| kul| npt| uhq| hne| qbk| npo| zsw| jmc| llj| sgi| vcx| bmh| kac| egf| wni| vdr| czg| kfl| dri| pdj| kge| tgg| fjo| swd| tkg| jee| pgl| gkz| ysf| iwx| lpa| smb| urv| qkv| lcn| jgp| igr| yoh| pod| ibi| rlo|