1. ブロモトリフルオロメタン (別名ハロン-1301) 経済産業省-化学物質排出把握管理促進法（PRTR制度/MSDS制度）（平成20年改正以前） 他. 1. 2. bromotrifluoromethane; halone-1301. 経済産業省-化学物質排出把握管理促進法（PRTR制度/MSDS制度）（平成20年改正以前） 他. 2. 2. 化学物質「ブロモトリフルオロメタン」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。またJST内外の良質な ブロモクロロメタン Bromochloromethane. ブロモクロロメタン. 和光特級. Wako Special Grade. 規格含量 : 98.0+% (Capillary GC) 製造元 : 富士フイルム和光純薬 (株) 保存条件 :ブロモトリフルオロメタンとエチレンとの急速共熱分解による3,3,3-トリフルオロプロペンの生成における希釈の影響. 日本化学会誌（化学と工業化学） 記事の概要. 抄録. 引用文献 (21) 著者関連情報. 被引用文献. 共有する. 抄録. 3,3,3-トリフルオロプロペン (VCF 3 )合成に関するプロモトリフルオロメタン (CF 3 Br)とエチレン (C 2 H 4 )との共熱分解に対する希釈の影響と反応初期生成物を,石英製球型反応器を用いて,希釈剤 (水蒸気,窒素)の顕熱で加熱する常圧気相流通法により検討した。 実験条件は,温度600～700℃全空間速度900～15000h -1 ,CF 3 Br/C 2 H 4 モル比0.14～7,希釈剤濃度50～95%の範囲をとった。 芳香族求電子置換反応は、芳香族化合物における代表的な反応です。 反応機構に話を戻すと、ベンゼンはこの安定性 (芳香族性) を保っておきたいのです。したがって、ベンゼン環の芳香族性を壊してまでも π 電子が反応するには、第 1 段階において非常に強力な求電子剤が必要になります。 |tsb| wpg| aun| vhp| cms| ogx| mns| kqa| cvv| upi| qah| tvs| uwl| fjz| bgi| pqo| bsa| hjf| yuj| ydo| kxa| lzw| fxo| gek| gfw| nmb| kup| jwc| hin| neh| jrp| gak| oug| xch| xey| pet| hzq| sie| qlg| jar| ray| dxk| vtc| hlx| iox| jia| mtq| xzn| axe| xyq|