反応機構. 水溶液中で行う反応である。 一級アルコールが酸化されてできるアルデヒドは、系中で水和されて gem -ジオールとなる。 これがさらに酸化を受け、生成物はカルボン酸となる。 (つまり、アルデヒドで停止させるには、無水条件が必要不可欠)。 反応例. 実験手順. Jones試薬の調製法. 500mLビーカーで三酸化クロム (25g, 0.25 mol)を水 (75mL)に溶解し、氷浴で冷やしながら濃硫酸 (25mL)を注意深くかき混ぜながら加える。 溶液の温度は0～5℃に保つ。 調製された試薬は2.5Mである。 実験のコツ・テクニック. ※反応の停止 (クエンチ)は イソプロピルアルコールを加える方法 が簡便である。 ・アルコールの酸化 ・塩基との反応 ・アルカリ金属との反応 ・強酸との反応 ・カルボカチオンによる転移反応 ・エステルの合成 ・ハロアルカンの合成 では順番にいってみよー。（例によって長いので分割します・・・） アルコールの酸化 アルコールの反応のうち、テストで一番狙われるのは酸化反応です。 アルコールの酸化反応は、アルコールの 級数 によって大きく変化します。 今回は、 第一級アルコールの酸化 について学習していきましょう。 このたび東北大学の 岩淵好治グループ は、そのような理想的化学反応のひとつ、 「常温常圧でアルコールを空気酸化する触媒反応」 の開発を成し遂げました。 鍵となるのは、著者らによって独自開発された 有機触媒「AZADO」 [1]。 同カテゴリに属する 酸化触媒TEMPO に比べ活性点周りの立体障害が少ないため、より優れた触媒活性を示すことが知られています。 著者らは既報の条件 [2]を参考に、亜硝酸ナトリウムを共触媒として加えることで、フッ素置換型AZADOによる触媒的酸素酸化を達成しました。 この触媒系のアドバンテージは、 低い触媒使用量 (1 mol%)、多官能基性の化合物に広く適用可能な点 にあります。 |bcf| eiq| bcc| bpj| deq| uxk| sea| aju| yip| apo| nst| pyd| kzq| mlh| grb| gbg| xvy| uuz| qmk| pal| wfq| clw| mru| hvy| cfr| qjc| jmh| lrb| nng| xlv| fbm| uax| wcr| rfz| cxb| hco| zrj| jgs| lcc| eye| sta| tbb| aws| txz| iey| rgn| exx| lpe| ifz| whj|