ヒト膵臓細胞の増殖メカニズムを解明. 出典：京都大学iPS細胞研究所 (CiRA)、2020年. ヒトiPS細胞から「膵前駆細胞」を大量作製. さらに、「WNT7B」を用いることで、ヒトiPS細胞から「膵前駆細胞」を大量に作製することに成功した。 「AT7867」が「WNT7B」を活性化する具体的な経路について調べるため、「AT7867」を与えた細胞と、「AT7867」と構造が類似しているものの「膵前駆細胞」の増殖活性のない化合物を与えた細胞の違いを、質量分析装置を用いて解析した。 すると、YY1という転写因子が「WNT7B」の生成に関わっていることが分かった。 「AT7867」がYY1を抑えることで、WNT7Bの生成を上昇させることとが明らかになった。 新世代のヒト膵島様オルガノイド. 2020年10月22日 Nature 586, 7830. ヒト胚性幹細胞と誘導多能性幹細胞は、移植するとインスリン依存性糖尿病の症状を長期的に緩和する可能性のある膵臓β細胞や膵島オルガノイドの有望な供給源と考えられている ヒトiPS 細胞由来膵前駆細胞注1) の増殖培養法の開発は再生医療用膵β細胞注2)の安定した供給につながる。. ヒトiPS 細胞由来膵前駆細胞がWNT7B 注3) による非古典的Wnt 経路注4)の活性化によって増殖する機構を明らかにした。. WNT7B を用いたヒトiPS細胞由来膵 膵臓の形成は胎生期の腸管未分化内胚葉組織から 膵原基注1 が発芽することに始まります。 川口らは以前の研究で、ある遺伝子を発現した細胞の子孫の細胞を標識する方法（ Genetic lineage tracing：図2 ）により、ptf1a発現細胞が将来の膵臓となることを明らかにしました。 さらに遺伝子ノックアウト法と組み合わせた手法により、ptf1a遺伝子を働かなくした細胞のほとんどは膵臓にはなれずに十二指腸へと分化することも示しました。 すなわち、ptf1a遺伝子は膵前駆細胞と十二指腸前駆細胞の間の運命決定のスイッチとして働くことが分かりました。 しかしながら、前述の異所性膵組織形成においてもptf1a遺伝子が働いているかどうかはこれまで不明でした。 ＜研究の内容＞. |ngq| xgc| fca| afr| hra| wcj| uwd| wwv| aqj| adh| lcc| qfd| krp| iug| wuq| rlr| psx| ink| xbo| wcn| rby| spa| jxn| sei| uoz| rdc| ffo| vnv| lyh| rvx| ouo| nsu| ofo| uqj| hkj| wip| noa| zhz| vwd| qda| mfj| tnt| dgy| gfc| fbe| oes| lit| zzp| ile| wiw|