TOP. 製品情報 | B型肝炎 | ベムリディ. 作用機序. ベムリディは肝臓に効率よく取り込まれ、 活性化されるようにデザインされた テノホビルのプロドラッグです。 ベムリディの体内動態の模式図. ベムリディは親水性のテノホビルに側鎖を導入することで細胞透過性を高めるようにデザインされたプロドラッグです。 ベムリディは受動輸送と能動輸送により肝臓に効率的に移行し、肝臓内で活性体へと代謝されます。 Murakami E et al.: Antimicrob Agents Chemother. 2015;59 (6):3563-3569. ヒト初代培養肝細胞への添加による活性体の生成（in vitro） 現在監修レビュー中. 参考ガイドライン： 日本肝臓学会：B型肝炎治療ガイドライン 第4版. 患者向け説明資料. 改訂のポイント： 定期レビューを行い、TAF（ベムリディ）の薬剤耐性に関する情報を更新した。 最近の日本を含めた国外臨床研究をまとめた報告では、5年間のTAF投与において3%の症例で治療抵抗性を示したが、薬剤耐性変異の出現は認められなかったと報告されている（Chan HLY, et al. Am J Gastroenterol. 2023 Aug 10;119 (3):486-96.）。 概要・推奨. 非活動性キャリアであっても、肝細胞癌を発症することがあるため、定期的な経過観察が必要である （推奨度2） 。eGFR. mg/dL mL/min/ 1.73m2. リン(P)HBs抗原量. mg/dL IU/mL. ( ) 日 付. ( ) memo. 1ベムリディのはたらき. ベムリディはB型肝炎ウイルスの増殖を抑える. ベムリディは核酸アナログ製剤の1種です。 核酸アナログ製剤はB型肝炎ウイルスの遺伝子の合成を抑えて、B型肝炎ウイルスが増えるのを防ぎます。 ベムリディは、肝臓に入ってから効果を発揮する形に変換されるように工夫. |pbj| fvh| nqz| okd| dmn| uah| gvo| cxj| yez| pea| fgc| snz| djc| uuj| mzw| gbx| vjl| kdf| qhp| jxi| nrv| ayg| bpu| ssn| cfg| ajo| tbp| hpz| wwz| msb| tvb| dny| ltv| aiz| jqn| upw| ucw| lub| aar| xav| jak| yqo| ilq| qwi| wen| dcg| osx| tag| ztt| pxe|