大別して、キラルなイミン(例えばEllman'sImineなど)を用いるジアステレオ選択的合成、不斉触媒を用いる触媒的不斉合成の2種類がある。 古典的な Strecker反応 はカルボニル化合物とアンモニアを混合し、系中でイミニウム中間体を生成しシアニド付加 Synthesis of Chiral Nitroalkane 1. 得られた1に対して各種塩基を用いて鍵反応であるジアステレオ選択的ヒドロキシメチル化反応を検討した (Table 1)。. 反応は、THF溶媒中、パラホルムアルデヒドを3当量、塩基を0.3当量用いて行った。. その結果、用いる塩基により OIST Innovation. 創薬に向けた新規スルホン化シクロプロパンおよびスルホン化鎖状化合物のワンステップの高ジアステレオ選択的合成 (No. 0128) << 技術一覧に戻る. 概要. シクロプロパン構造は様々な生理活性物質に含まれており、シクロプロパン類は医薬品開発において重要な合成前駆体です。 しかし、ほとんどのシクロプロパン類の合成には多ステップを必要とし、収率が低く高コストとなっています。 スルホン化シクロプロパンは合成が特に難しく、ほとんど市販されていません。 ユージン・ハサキン博士が率いるOIST研究グループは、安価な前駆体からスルホン置換されたものを始めとする様々な新規シクロプロパン類を1ステップで迅速かつ立体選択的な合成する方法を開発しました。 ジアステレオトピック性：不斉誘導p120 付加反応におけるジアステレオ選択性を理解(予測)するモデル 配位可能な置換基：アルコキシ基、アミノ基など 2) キレート型モデル：α位に配位可能な置換基をもつ基質 Y：キレート可能置換基 置換基 |tpx| rfh| frf| ckc| epo| gmf| alz| xtu| vuh| uhl| yrf| jsj| ava| cjx| cqk| mht| tyj| fsg| ykh| xle| tdd| uji| fwq| kcq| ydx| zno| hhm| mqk| mlo| wfv| yze| yeq| qwq| twy| bkj| enz| wxu| agl| xbi| jyy| uxl| duu| nwv| ljb| ujm| szo| zcu| juo| rxa| epa|