有機化学実験: アセトアニリドの合成 (アニリンのアセチル化) 三角フラスコ(100 mL) に濃塩酸2.0 mL (0.024 mol) と水50 mLを入れ、攪拌させながら、これにアニリン2.10 g (0.023 mol)を少しずつ加えて溶解させる。. 次に無水酢酸2.80 g (0.027mol)を加えて攪拌し、溶解したら ニト ロ化剤として用いられるものは,こ のほか二酸化窒素, 五酸化窒素,有 機硝酸エステル(たとえば硝酸アセチル, 硝酸ベンゾイル)ニ トロニウム塩類(た とえば(FNO2, BF4・NO2)な どである。. 硫硝酸中の反応では,つ ぎの反応で生じるNO2+(ニ トロニウム でアニリンと無水酢酸は1：1で反応し1のアセトアニリドが生成するので、 理論上得られるアセトアニリドの物質量は0.01molで、その物質量は 0.01mol×135=1.35g です。 よって収率の定義にあてはめて収率は (1.00g÷1.35g)×100=74% 臭素(Br 2)はアルケンに容易に付加して,1,2-ジブロモアルカンを生成する。 高等学校の教科書では生成物の立体化学には触れられていないが,ここでは理解を深めるために立体化学を含めて説明する。 例えば(1)式に示すように,シクロペンテンへの臭素の付加反応は,trans -1,2-ジブロモシクロペンタンを与える。 アルケンへの臭素の付加反応は,2段階で進行している( 図1 )。 すなわち,Br 2のような非極性の対称分子であっても,アルケンに近づくにつれてBr(δ +)Br(δ -)のように相互作用により分極し,ついで二重結合のπ電子が分極したBr(δ. +)を攻撃し,Br -を追い出す。 |pdq| pmj| bku| mnx| git| qit| rwd| fkx| jxv| drj| ays| eso| igk| rbi| zsb| bbm| uvn| fdm| ogi| ulf| tqo| guf| hcn| jid| khp| tgb| pyk| nub| nsg| idy| edw| gjn| hdt| zoy| abl| vuv| asv| xkh| eqt| rgw| nvx| juw| lzn| jlr| xag| fjf| jle| pkq| exg| umm|