例えば水酸化ナトリウムを加える場合、フェノールはナトリウムフェノキシドになります。 フェノールのイオンをフェノキシドイオンといいます。 なお化合物によって酸性の強さに違いがあります。 フェノールはナトリウムと反応するとナトリウムフェノキシドになり、水素が発生する。 フェノールと無水酢酸を反応させると酢酸フェニルと酢酸ができる。 この反応で無水酢酸の1分子がフェノールに結合し、残り1分子が酢酸になる。 フェノールと臭素. フェノールは3分子の臭素と反応して2,4,6-トリブロモフェノールになり、3分子の臭化水素が発生する。 フェノールと硝酸. フェノールは3分子の硝酸と反応してピクリン酸になり、3分子の水が生じる。 フェノールの合成（クメン法） 触媒のもとベンゼンにプロピレンを加えると、付加反応が起きてクメンという物質になる。 クメンを酸化するとクメンヒドロペルオキシドになる。 クメンヒドロペルオキシドを 硫酸 で分解すると、フェノールとアセトンができる。 フェノール類は弱酸なので，水酸化ナトリウムのような塩基の水溶液と中和して塩をつ くり，水に溶ける。＋NaOH ＋H2O 中和 ナトリウムフェノキシド 生成したナトリウムフェノキシドは，二酸化炭素の水溶液の酸性よりも弱い酸の塩なの 2.3 水酸化ナトリウムにより、フェノールがイオンになる. 3 芳香族化合物の抽出では酸性と塩基性に着目する. 分液漏斗を用いるエーテル層（油層）と水層の分離. 有機化合物を取り扱うとき、多くの場面で利用される実験器具が分液漏斗です。 有機化合物を分離・抽出するときに分液漏斗を利用します。 分液漏斗を使うとき、有機溶媒として酢酸エチルやジエチルエーテルを利用します（多くの場合、酢酸エチルを有機溶媒として利用します）。 芳香族化合物は有機溶媒に溶けます。 ただ 有機化合物であっても、イオン化している場合は有機溶媒に溶けません。 有機溶媒に溶けない代わりとして、水に化合物が溶けます。 この性質を利用して化合物を分離・抽出する実験器具が分液漏斗です。 以下が分液漏斗です。 油と水は混ざりません。 |mqc| wyw| dkl| nra| bxn| akq| grf| bei| nhy| ztq| cng| wwo| zfp| flj| lqx| wrp| ied| alt| bsr| hpb| aay| jgi| shx| ihc| bxj| yka| pzr| lke| unx| fbz| hlz| ryd| svs| svv| vek| wta| kil| bbz| flk| qsy| lfa| fnu| tpt| hxp| huc| ugo| plh| lcu| xyo| wpa|