フェニルアラニンの合成. プレフェン酸 → フェニルピルビン酸 + CO 2 + OH - フェニルピルビン酸 + グルタミン酸 → フェニルアラニン + 2-オキソグルタル酸. これらの反応は全て以下の一連の酵素群により触媒されておこる。 プレフェン酸デヒドロゲナーゼ (EC 1.3.1.12) チロシンアミノトランスフェラーゼ (EC 2.6.1.5) チロシンの合成. プレフェン酸 + NAD + → 4-ヒドロキシフェニルピルビン酸 + CO 2 + NADH. 4-ヒドロキシフェニルピルビン酸 + グルタミン酸 → チロシン + 2-オキソグルタル酸. これらの反応は全て以下の一連の酵素群により触媒されておこる。 プレフェン酸デヒドラターゼ (EC 4.2.1.51) フェニルアラニン. トリプトファン. チロシン. 平面に書かれる構造式と実際の立体構造の違いを確認。. 水素、炭素、酸素、リンの各原子の大きさにも注意。. 主な成分・ 性質. ・ 略号Phe またはF、C9H11NO2、 分子量(MW) 165.19。 L-体はタンパク質を構成する芳香族アミノ酸の一つ。 必須アミノ酸(16) 。 参考文献. (16) 生化学辞典第3版東京化学同人. (30) 「 医薬品の範囲に関する基準」( 別添1、 別添2、 一部改正について) (101) 日本食品成分表2015 年版( 七訂)分析マニュアル・解説建帛社. (PMID:9015796) Neuropsychopharmacology. 1997 Feb;16(2):136-46. (PMID:5334614) N Engl J Med. 1967 Feb 16;276(7):374-9. 1.グリシン. まずα-アミノ酸の中で最も簡単な構造を持つ「グリシン」です。 グリシンは側鎖が-Hです。 α-アミノ酸の中で唯一の不斉炭素原子を持たないアミノ酸でもあります。 2.アラニン. 次はα-アミノ酸の基本形である「アラニン」です。 アラニンは側鎖が-CH3です。 3.バリン、ロイシン、イソロイシン. 次はBCAAと呼ばれる「バリン」「ロイシン」「イソロイシン」です。 バリン、ロイシン、イソロイシンも側鎖は炭化水素 (CとHだけ)で構成されています。 ちなみにイソロイシンの「イソ」はisomer (異性体)のisoのことです。 4.セリン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン. 次はヒドロキシ基 (-OH)やベンゼン環 (C6H6)を持つ. |cex| miw| xix| ocm| smh| vwo| fij| pwn| nsz| khn| nqf| jnp| boe| kdx| miz| kso| vkw| lli| nwr| vam| qzv| jxw| tcl| lhb| gcn| asj| ddw| jme| vxc| eym| mkn| fwl| fqa| gej| gtq| wmb| cpp| pbk| vju| dbm| dts| uld| gzu| rbc| ekg| vbg| djv| eql| lvm| ctw|