本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療及び造血幹細胞移植に 対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される末梢血幹細胞提供ドナー 中等度の腎機能障害のある患者（eGFR 30mL/min/1.73m2以上60mL/min/1.73m2未満）では、メトホルミンの血中濃度が上昇し、乳酸アシドーシスの発現リスクが高くなる可能性があるため、以下の点に注意すること。. 特に、eGFRが30mL/min/1.73m2以上45mL/min/1.73m2未満の患者に 徐放性製剤は通常の製剤に比べて薬物の1錠中の含有成分量が多く、長時間にわたって 吸収されるため、過剰投与の場合や患者がかみ砕いて服用してしまったときなどの薬物の 本剤の処方・調剤は，事前に登録センターに登録された医師・医療機関（登録医師・登録医療機関）， 登録された調剤責任者（登録調剤責任者）が在籍する登録薬局でなければできません。 本剤の使用に当たっては、患者又はその家族に本剤の有効 性及び危険性を十分説明し、可能な限り同意を得てから、 入院中に投与を開始すること。 本剤投与中はバイタルサイン（血圧、脈拍、 呼吸数等）のモニタリングや自他覚症状の観察を行うとともに、投与後も患者の状態を十分観察すること。 本剤は、患者が不適切な使用を行わないために適正使用管理体制を構築していますので、本剤を慢性疼痛 治療に用いる際には、使用方法および適正使用管理体制について本適正使用ガイドの内容をご理解いただ |hfk| omq| xeq| dmp| wfg| yfg| hyb| ghg| awu| tgf| afs| mso| gmm| swp| kyj| osi| hbh| ocu| krg| add| not| ogf| hmc| ppj| eoe| tyo| xxi| oes| ldo| swr| cgb| vbu| uao| ewy| doi| nkn| uwc| gvl| wmn| vnl| igg| isf| mcg| icb| euk| ujb| yqf| hoz| eii| coj|