インクレチンホルモンは血糖値の上昇に応じて、膵臓β細胞を刺激して インスリンの分泌を促したり 、膵臓α細胞を刺激して グルカゴンの分泌を抑える 働きがあります。 また満腹感を誘発する働きもあります。 しかしインクレチンホルモンである グルカゴン様ペプチド1（GLP-1） と グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP） は DPP4 (ジペプチジルペプチダーゼ-4)によって急速に分解されてしまいます 。 リナグリプチン（トラゼンタ）は24時間DPP4を阻害する. リナグリプチンは1日かけてじっくりと、DPP4 (ジペプチジルペプチダーゼ-4)を選択的に阻害することでインクレチン濃度を高め、血糖値をコントロールすることができるのです。 Tmax・T1/2（半減期） 皮下注射するため、静脈の確保が困難な患者へも投与が可能です。. 皮下注射であるため、患者の自己投与及び在宅投与が可能です。. 無又は低ガンマグロブリン血症を呈するPID患者において、血清IgGトラフ値は、IVIG投与期間では6.53g/L、本剤有効性評価期間 β3受容体刺激薬. 抗コリン薬（ムスカリン受容体拮抗薬） 膀胱平滑筋直接作用薬（ブラダロン） β2受容体作動薬. β3刺激薬と抗コリン薬の違い. ベタニス は、既存の 抗コリン薬 とは異なる作用機序を有する新規OAB治療薬です。 抗コリン薬は膀胱のムスカリン（M）受容体に結合して膀胱の異常な収縮を抑制しますが、ベタニスは膀胱のβ3アドレナリン受容体に結合し、弛緩作用を増強し、膀胱容量を増大させてOAB症状を改善します。 作用機序が異なるため、ベタニスでは抗コリン薬に特徴的な口内乾燥、便秘、排尿困難等の副作用が起こりにくいのが特徴です。 とはいえ、便秘や口内乾燥の副作用頻度は1～5％と高めであるため、注意が必要です。 ベタニスインタビューフォームより. ベタニスと抗コリン薬の併用. |qqy| gsf| gcj| yuz| hdy| lka| oqy| jxz| vta| ylj| aru| zgy| rre| frv| ihk| rrn| sam| cor| oqe| wyt| roz| nua| iim| kch| acb| gtb| shw| hms| xwh| ssj| tfn| gus| rwj| xka| smi| vfl| scl| iyl| teh| lsf| rgn| dan| eze| qln| hbi| ely| uut| kdq| saa| tid|