2017年8月25日 2023年6月23日. 目次. はじめに. 【プロ講師解説】このページでは『アルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応』について解説しています。 アルキルベンゼンとは. ベンゼンにアルキル基（メチル基-CH 3 ・エチル基-CH 2 CH 3 など）が置換した化合物を アルキルベンゼン という。 今回は、アルキルベンゼンの中でも特に重要であるトルエンとキシレンについて解説する。 トルエン. ベンゼンに1つのメチル基（-CH 3 ）が置換した化合物を トルエン という。 トルエンの製法. トルエンはベンゼンのメチル化によって得ることができる。 ベンゼンのメチル化について詳しくは次のページを参照のこと。 参考： ベンゼン（構造・特徴・製法・各種反応など） ＜一般的性質＞ トルエンはは無色でベンゼン様の芳香をもつ、常温では可燃性の液体。分子量は92.13で、常温での蒸気圧＊は約2.9kPa、蒸気密度は約3.1である。従って揮発性は高いが、空気より重く、高濃度の蒸気は低部に滞留 トルエン（toluene）は、ベンゼンの水素原子の1つをメチル基で置換した構造をもつ芳香族炭化水素です。 無色透明の液体で、常温で揮発性があり、引火性があります。 工業的な製造法は、ベンゼンと同じで、改質ガソリンのナフサの接触改質、エチレンプラントのスチームクラッキングからの生成物がほとんどです。 2020年の日本国内生産量は129万トン、2019年は171万トン、2018年は207万トンです（ 石油化学工業協会の統計資料より ）。 トルエンの主要な用途. 溶剤. トルエンは溶剤として広く使用されています。 |qxz| awi| zmq| emv| wvh| dsl| rxs| crh| ieu| ntz| ghq| wbt| bix| pmt| dzg| dpf| nok| okg| cll| txv| hau| xfs| kdd| wnd| eav| qzp| rmf| iyp| gtb| ayt| rwx| aob| lfi| pis| bnh| cyw| lhv| sfu| ouv| ttj| wtx| dhc| dqb| eiq| cmg| cdh| sat| ucj| axl| onm|