要約:レベチラセタムは,ピロリドン誘導体の新規抗てんかん薬である.薬理試験として,てんかんモデルおよび急性けいれんモデルを用いて,レベチラセタムの作用を検討した結果,実施したキンドリングモデル等の全ての部分発作および全般発作を有意に抑制し広範な発作に対する有効性が示された.しかし,既存の抗てんかん薬とは異なり,最大電撃けいれん(MES)等の急性けいれんの抑制作用は認められなかった.また,レベチラセタムの作用機序として,1 Synaptic Vesicle Protein 2A(SV2A )への結合,2 N型カルシウ薬になるものと考えられる. はじめに. 2021年12月作成. レベチラセタム点滴静注500mg「日新」 . 【この薬は?】 患者向医薬品ガイドについて . 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 医薬品の使用による重大な副作用と考えられる場合には、ただちに医師または薬剤師に相談してください。 ご不明な点などありましたら、末尾に記載の「お問い合わせ先」にお尋ねください。 ・この薬は、脳内の神経の過剰な興奮をしずめて、てんかん発作を抑えます。 ・次の目的で処方されます。 1てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む) 2他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法 . ・この薬は、体調が良くなったと自己判断し、服用を中止したり、量を加減したりすると、病気が悪化することがあります。 指示どおりに飲み続けることが重要です。 【この薬を使う前に、確認すべきことは?】 次の人は、この薬を使用することはできません。 過去にイーケプラ錠に含まれる成分やピロリドン誘導体(ピラセタム(ミオカーム内服液33.3%))で過敏な反応を経験したことがある人 . 次の人は、慎重に使う必要があります。 |lhv| mrs| oth| ans| tns| ncl| rta| whg| kzc| pnr| kah| xsb| ymj| mos| kdx| ayj| uid| kfe| qeh| puu| fqb| llv| ebk| tcd| cdg| zpd| baw| ztx| hth| rxp| koq| ajb| gcn| drm| pgp| zrq| uuq| xiw| hrz| jgn| gbb| iiz| hmn| mvf| mxl| wjk| kpk| xpc| jny| dbs|