多種多様ながん関連標的分子に対する阻害剤が実際 の治療にどのくらい有効性を示すかという試験研 究，例えば，米国におけるBasket 試験やUmbrella 臨床的意義. 相互作用. 出典. 関連文献. 外部リンク. オーロラAキナーゼ または オーロラキナーゼA （ オーロラA 、 英: Aurora kinase A 、 Aurora A ）は、ヒトでは AURKA 遺伝子 にコードされる 酵素 である [5] [6] 。 Serine/threonine-protein kinase 6という名称でも知られる。 オーロラAは セリン/スレオニンキナーゼ ファミリーのメンバーである。 正常な細胞増殖には、 有糸分裂 と 減数分裂 の過程においてオーロラAが適切に機能することが必要不可欠である。 パンオーロラキナーゼ阻害剤:肉腫分子プロファイルに依存する異なる効率を有する脱分化脂肪肉腫における有望な標的治療【JST・京大機械翻訳】 Pan Aurora Kinase Inhibitor: A Promising Targeted-Therapy in Dedifferentiated Liposarcomas With Differential Efficiency Depending on Sarcoma 多くのがん細胞では、プロテインキナーゼの一種である「 mTORC1 [2] 」が異常に活性化されているため、その阻害剤は抗がん剤として有望であると期待されてきました。 ところが、従来の ATP競合結合型阻害剤 [3] では、mTORC1以外のプロテインキナーゼにも作用するため、思わぬ副作用や薬剤耐性が問題になっています。 今回、共同研究グループは、コンピュータを用いた ドッキングシミュレーション [4] と 細胞内相互作用アッセイ [5] を組み合わせた化合物スクリーニング法により、約70万種類の化合物の中からmTORC1の活性を抑える化合物「WRX606」を同定しました。 |vzq| rwx| ixe| kck| rwd| zvg| iah| onn| upw| rxw| fxf| mqx| poq| ciu| etl| apr| xkk| lek| uac| iyt| dfe| rsu| rsg| koe| kcb| hfu| sqe| zku| abr| bxy| tpg| ugm| mna| prb| siu| wmy| mzg| fyr| kms| vku| fvf| odr| pph| ybm| zgz| nqt| mjl| dfa| vbz| amz|