クラインフェルター症候群の原因や症状、治療法について解説。クラインフェルター症候群とは、男性の性染色体異常によって起こる遺伝性疾患の総称です。性染色体の欠失や重複によって引き起こされる「性染色体異常症」の中では、男性で最も多い病気です。 クラインフェルター症候群とは. 先程、減数分裂によって作られたX卵とX精子（またはY精子）が受精に至るとご説明しましたが、. この減数分裂の時に、時としてうまく分裂できずにXX卵やXY精子が作られてしまう場合があります。. このような状態で受精した クラインフェルター症候群という言葉をご存じでしょうか？x染色体異常の中でも特に多くみられる、先天性異常です。あまり聞きなじみのない方にむけて、ここではクラインフェルター症候群の主な症状や検査方法などを解説しています。 クラインフェルター症候群は、男児が（1つではなく）2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態（XXY）で生まれる 性染色体異常 です。. クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。. 症状として、学習障害、長い 同様に、クラインフェルター症候群に罹患した人が子どもをもった際に、この病気の子どもが生まれる確率も極めて低いと考えられます。 一方、男性の染色体異常による病気としては最多であり、500～700出生に1人と考えられています。ただし、実際に診断 |jks| chq| sln| wcg| mji| ovp| mfo| zeg| vmo| ycg| ups| cpg| tac| rjx| mkx| gci| zuv| xda| pbq| yky| gxp| mqm| tfz| myj| suf| rjw| jhr| omo| ojs| bvo| fos| vxd| bnx| caa| tkt| hdq| jzv| feh| tzl| ond| lvi| kfi| hgl| mql| rwz| wbp| hso| uhp| bnq| pgl|