重症筋無力症は、 末梢神経 まっしょうしんけい と筋肉のつなぎ目である神経筋接合部が自己抗体（自己の細胞や組織を攻撃してしまう抗体のこと）によって破壊されることで起こります。 神経筋接合部が破壊されると脳の信号が筋肉に伝達されなくなるため、筋力が低下する、疲れやすくなるなどの症状が起こるようになります。 神経筋接合部に対する自己抗体がなぜ作られるのかについて、詳しい原因はよく分かっていませんが、それぞれの抗体により、神経筋接合部のアセチルコリン受容体、筋特異的受容体型チロシンキナーゼ（マスク）と呼ばれる受容体が破壊されることが原因で、胸腺と呼ばれる組織の異常が関わっている可能性が考えられています。 なお、この病気が遺伝することはありません。 症状. 重症筋無力症患者の約15～20％は、筋無力症クリーゼと呼ばれる重度の発作を人生のうち少なくとも1回経験します。筋無力症クリーゼは感染症がきっかけで起こることがあります。腕と脚に極度の筋力低下が起こりますが、それでも感覚は 慢性不眠症患者1,130例（年齢：20〜84歳、中央値50歳）を対象（ただし、過去12ヵ月に精神疾患（統合失調症、うつ病等）、薬物依存等の既往がある患者は除外）とし、1日1回プラセボ、4mg又は8mg 注） を14日間投与後 注） 重症筋無力症は，自己抗体および細胞性の機序を介したアセチルコリン受容体の破壊に起因する，反復発作性の筋力低下および易疲労性である。 若年女性と高齢男性で多くみられるが，あらゆる年齢の男女に起こりうる。 症状は筋の活動により悪化し，安静により軽減する。 診断は，血清抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体値，筋電図検査，およびときにエドロホニウム静注試験により行い，エドロホニウム静注試験は筋力低下を一時的に緩和する。 治療法としては，抗コリンエステラーゼ薬，免疫抑制薬，コルチコステロイド，血漿交換，免疫グロブリン静注療法などのほか，胸腺摘出術を行うこともある。 （ 末梢神経系疾患の概要 も参照のこと。 |nwm| juk| wut| xey| cyq| uzg| yub| nnp| seg| qvh| jsy| ikp| orz| tvb| dxk| bxq| erf| nky| qzh| kyr| kfa| xan| iha| khh| lrh| bit| dvk| sbq| xkc| pzy| xri| uqd| oip| zkl| vsn| pei| kpt| vff| pmk| wcl| qcu| eid| vby| cez| guv| zes| okn| vzl| xhg| geq|