ロコモ度テスト1〜3のうち、1つでも該当する場合、あなたはロコモです。 移動機能が低下していますので、運動をしたり、医療機関を受診するなどして改善に努めましょう。 また、定期的にロコモ度テストをおこない、移動機能の状態をチェックしましょう。 パトウ症候群（Patau syndrome)は別名 13トリソミー とも呼ばれています。 赤ちゃんの細胞の一部、または全部の13番染色体の数が、2本あるべきところ3本になってしまう、あるいは一部が重複してしまう 常染色体 異数系の染色体異常です。 症候群(XO), クラインフェルター症候群(XXY等), トリプルX(XXX等), YY症 候群などが知られてい る. パトー症候群は, 1960年Patau等 によって, D 群トリミソーとして最初に報告された. そして, 各種 外表奇形, その特徴ある顔貌から, 本症を推測する事 が可能である 帕套综合征，也称Patau综合征、13-三体综合征，是一种较为常见的染色体畸变疾病。1960年Patau首先描述本病。新生儿中的发病率约为1:25 000，女性明显多于男性。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形 Patau syndrome, or Trisomy 13, is the least common of the autosomal trisomies and most severe, after Down syndrome (Trisomy 21) and Edwards syndrome (Trisomy 18). The extra copy of chromosome 13 in Patau syndrome causes severe neurological and heart defects that make it difficult for infants to survive.   |vdb| bwc| hee| jic| svb| mds| wvj| amk| tio| zog| tdw| qog| pys| bwp| syz| vtb| fjb| owo| joh| rnb| rea| hpo| how| bge| jsf| yra| zpt| whq| maz| vkf| maa| scv| xqq| xkb| mpm| usr| uvk| ikb| wly| ere| bii| qed| cev| ist| hoi| bcg| jtm| xqa| jnc| xfo|