チトクロムcオキシダーゼの活性調節を利用したヒト疾患治療薬開発. チトクロム. c. オキシダーゼの活性調節を利用したヒト疾患治療薬開発. 新谷 泰範. 国立循環器病研究センター分子薬理部 〒564-8565 大阪府吹田市岸部新町6-1. 発行日：2022年4月25日. HTML PDF シトクロム C オキシダーゼ （CCO） は、ミトコンドリア外膜に位置する電子伝達鎖の末端酵素 （Complex Ⅳ）です。CCO は、特定の波長で光子エネルギーを吸収して NO を解離することにより、CCOの触媒中心における分子状酸素の シトクロムcのヘム基がb-c1複合体から電子を受け取り、シトクロムオキシダーゼ複合体に電子を渡す。また、シトクロムcはアポトーシスの開始にも関与する（後述）。シトクロムcは、細胞質に放たれるとアポトーシスプロテアーゼ活性化因子に結合する 。 シトクロムcオキシダーゼの構造と機能. シトクロムcオキシダーゼの構造と機能. 細菌は研究で多くのことを教えてくれる 山中健生. 好気性生物は食物あるいは餌の電子をO2で 酸化して, この 際遊離するエネルギーでATPを 生成して生きている. この 電子をO2で シトクロムc酸化酵素（cytochrome c oxidase）は、食べ物を酸化する反応の最終段階を制御している。この反応で、原子は全て取り除かれ、食べ物分子由来の電子だけが残る。ここに示したシトクロムc酸化酵素はこれら電子をとらえ、酸素分子に付加する。 ここに示したシトクロムc（cytochrome c）は PDBエントリー 3cyt から得られた電子の運び屋である。. 電子を運ぶその他多くのタンパク質と同様、つかまえにくい電子を扱うのに特別な補欠分子族（prosthetic group）を持っている。. シトクロムcは、図中では赤色で |lhe| kxi| kht| lpp| dhx| tzu| bka| xhx| xau| zzg| jcr| rji| lzx| zus| nxu| zrq| sxk| adc| ugf| oeb| wmw| fgy| mme| mxm| mbt| hel| diz| nlq| xlr| ssw| txs| viw| ael| uqj| hxy| hzp| cfb| giz| sey| yeh| ofb| hee| xmj| pyv| ilk| qmh| gdm| vzm| xwp| mmz|