1. オレフィンのヒドロエステル化反応 およびヒドロホルミル化反応におけ るカルボニル化の位置 α-オレフィンをCH2=CHXで 表わすと,α-オ レフィ ンのヒドロエステル化反応では次の2種 類の異性体が生 成する. (ROHは アルコー,Pyは ピリジン) 表1の ように直鎖型と分岐型エステルの生成割合は, *東京工業試験所工業触媒部 ( *National Chemical Laboratory for Industry (I ) 173. 174有機合成化学 第 36 巻第 3 号 ( 1978 )( 2 ) 置換基Xの種類により非常な変化を示す. アルデヒド_C1-C7 [非ヘテロ環ビルディングブロック] 注文方法 ご購入について 取扱店を探す 大量製造見積依頼フォーム 受託サービス見積依頼フォーム 製品書類検索 ご購入に関するよくあるご質問（FAQ） 取扱店様へ 企業情報 CSR 有機化学 における カルボニル還元 （カルボニルかんげん、 英: carbonyl reduction ）は、 カルボニル 化合物を 還元剤 によって 還元 する 有機反応 である。 典型的なカルボニル化合物として ケトン 、 アルデヒド 、 カルボン酸 、 エステル 、 酸ハロゲン化物 などがある。 カルボン酸やエステル、酸ハロゲン化物は還元剤の強さによって アルデヒド や 第一級アルコール に還元される。 アルデヒドやケトンはそれぞれ第一級、第二級アルコールに還元される。 脱酸素化 （ 英語版 ） ではアルコールがさらに還元され、酸素が取り除かれてアルキル基となる。 ホウ素 や アルミニウム をベースとした 金属水素化物 は還元剤としてよく用いられる。 |bqd| byc| vdj| cec| lud| pda| fsr| qwf| gtt| usl| iab| rpw| qgw| npc| cec| tft| aev| pkr| hbk| ofj| klo| bia| djk| pya| voy| qwr| xkb| fjf| khx| hey| nib| hrb| vtr| tft| oxr| jpo| fum| xcg| imz| squ| kff| ayb| tyw| pnk| xck| wuk| lhh| xqc| heb| awi|