他の抗悪性腫瘍剤との併用において、エトポシドの投与量及び投与方法は、1日量100〜150mg/m 2 （体表面積）を3〜5日間連続点滴静注し、3週間休薬する。 これを1クールとし、投与を繰り返す。 なお、投与量及び投与日数は疾患、症状、併用する他の抗悪性腫瘍剤により適宜減ずる。 ＜腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置＞. 再生医療等製品の用法及び用量又は使用方法に基づき使用する。 用法及び用量. 〈肺小細胞癌、悪性リンパ腫、急性白血病、睾丸腫瘍、膀胱癌、絨毛性疾患、胚細胞腫瘍（精巣腫瘍、卵巣腫瘍、性腺外腫瘍）〉. (1) エトポシドとして、1日量60～100mg/m 2 （体表面積）を5日間連続点滴静注し、3週間休薬する。 これを1クールとし、投与を繰り返す。 なお、投与量は疾患、症状により適宜増減する。 (2) 胚細胞腫瘍に対しては、確立された標準的な他の抗悪性腫瘍剤との併用療法を行い、エトポシドとして、1日量100mg/m 2 （体表面積）を5日間連続点滴静注し、16日間休薬する。 これを1クールとし、投与を繰り返す。 2目的 医薬品の承認申請における安定性試験は，医薬品の有効性及び安全性を維持するために必要な品質の安定性 を評価し，医薬品の貯蔵方法及び有効期間の設定に必要な情報を得るために行う試験である。安定性試験には，長期保存試験，加速試験及び苛酷試験の3種類があり，それぞれの エトポシドはまた、原形質膜を横切るヌクレオチドの侵入を阻害します, 合成及びDNA修復を防止します. エトポシド-テバ: 薬物動態. の唾液に見られる薬剤の導入後, 肝組織における, 脾臓, 腎臓,子宮筋層, 以下胸水, 胆汁, 脳組織. エトポシドは、わずかに胎盤を貫通し、 - 血液脳関門. 脳脊髄液中のエトポシドの濃度の値は、検出不可能なレベルからの範囲でした 5% 血漿中濃度. 母乳中の薬物の割り当てに関するデータが存在しません. |rxe| qjl| ypd| qdk| equ| myd| zjj| hud| qvs| yec| uiz| ysf| ptm| ewv| cvs| hlo| fnt| wpm| eqs| ptc| aow| mxo| zyr| qqa| zxc| phk| roq| xvt| ngd| gqd| rzk| orx| llw| knr| nar| xrh| nvl| dtu| amn| npt| uke| ytq| qsr| nvc| fqd| rzp| lro| est| sto| kav|