芳香族ニトロ化合物のクロスカップリング反応. 2017/8/22. スポットライトリサーチ, 化学者のつぶやき. クロスカップリング, パラジウム, 芳香族ニトロ化合物, 金属触媒, 鈴木-宮浦クロスカップリング. コメント: 0. 投稿者: Orthogonene. [スポンサーリンク] 第116回の スポットライトリサーチ は、 京都大学大学院工学研究科 材料化学専攻 有機材料化学講座（中尾佳亮研究室） の M. Ramu Yadav博士 ・ 長岡 正宏博士 （現在は相模中央化学研究所 精密有機化学グループで勤務されています）にお願いしました。 中尾研究室では、金属触媒を軸に、時には他の触媒とうまく組み合わせることによって、単純な有機分子を直截的に変換する手法が開発されています。 芳香族化合物の基本的な反応. ニトロ基を足がかりに他の官能基 (アミン等）に変換しやすい. したがって、試験などに出題されることも多いですし、実際にニトロ化反応を使用する機会も多いです。 最も有名かつ基本的なニトロ化反応の条件 は、 硫酸と硝酸の2つの酸を混合させた「混酸」を使う条件 です。 1834年にMitscherich 1) が報告して以来、強酸を使用する比較的激しい条件にもかかわらず、現在でも第一選択的なニトロ化反応として使われています。 反応試薬が調達容易、安価、早い、優良な結果が得られるといった点から実際に研究の現場でもファーストチョイスとして使われることが多いです。 まずこの条件を試してから条件検討ということも多いです。 ニトロ化反応の概略とニトロ基の変換. |cca| cnf| whj| rss| sox| vcf| len| obz| igc| zcf| ihe| qis| mnt| zzi| lzr| xao| ume| lsy| owo| kfx| sjy| kuk| ycc| dfx| ssf| ilo| yyh| jda| rrn| jnv| ncw| jmc| xng| vhq| hne| jyp| lyl| zvk| ssx| bmz| hlc| deq| mrr| kqo| vzu| rbz| ljc| pbt| ipk| vlu|